Ejemplo de ADN recombinante en la naturaleza y 

ADN recombinante artificial en la Fibrosis Pulmonar

• ADN recombinante en la naturaleza

Estudios realizados han demostrado que los lincRNA son reguladores importantes de la proliferación y la inflamación en fibroblastos del pulmón, ya que pueden mediar la respuesta inflamatoria en fibroblastos derivados de IPF.

• ADN recombinante artificial

T: Un péptido proapoptótico de Staphylococcus induce una exacerbación aguda de la fibrosis pulmonar

O: Determinar que péptido induce en la fibrosis pulmonar y las células afectadas

G: TGFβ1 humano

ER: Transglicosilasa 

EL: No especifica 

V: TA pGEM-T Easy y pET28

CR: Células epiteliales alveolares

MTG: Inserción de gel de poliacrilamida-dodecilsulfato de sodio-tricina

MIC: Cultivo

Referencias Bibliográficas

• ADN recombinante en la naturaleza
  
• ADN recombinante artificial
  

Técnica de secuenciación en el Cáncer de Próstata 

Se realizo un estudio para determinar la valía del NGS con el biomarcador MSI (único para guiar el tratamiento de inmunoterapia en el CaP) ante la prueba de PCR (5 marcadores) que es estándar actualmente. Para esto se utilizo dos tipos de NSG; MSIplus (18 marcadores) y MSI por panel ampliado de NGS ( más de 60 marcadores) para lo cual se evaluó 91 muestras de tejido canceroso. Los resultados arrojaron que los dos tipos de NGS tienen más alta sensibilidad y especificidad que la MSI-PCR además que tienen más ventajas. 

Referencia Bibliográfica 

https://link.springer.com/article/10.1186/s40425-018-0341-y

Examen de PCR en Cáncer de Próstata

Tema: Clonación del gen PCA3 para cuantificación absoluta por PCR en tiempo real

Objetivos: Identificar la cuantificación absoluta del gen PCA3 y su eficiencia como marcador tumoral al encontrarse altamente sobre expresado en pacientes con cáncer de próstata.

Tipo de muestra biológica: Muestras de procedentes de tejido prostático y orina de personas afectadas por la enfermedad 

Tipo de ácido nucleico a ser extraído: cADN y ADN plasmídico (por lisis alcalina)

                                                                 L: K

Extracción:                                               S: I   COMERCIAL

                                                                 P: T                    

Gen a amplificar: PCA3 - 116pb

Tipo de PCR: PCR en tiempo real

Visualización:  - Espectofotometría

                          - Electroforesis en gel de agarosa al 1,5% con Gel RED

https://www.ecorfan.org/bolivia/researchjournals/Simulacion_y_Laboratorio/vol4num12/Revista_de_Simulacion_y_Laboratorio_V4_N12_6.pdf

 Alteraciones de la Epigenómica del Cáncer de Próstata 

Los factores de unión al receptor de andrógenos y los factores de transcripción HOXB13 y FOXA1 son clave para el desarrollo de la próstata y para el cáncer. Los sitios de unión al receptor de andrógenos coinciden con la cromatina abierta en el epitelio prostático normal y en el cáncer localizado. Estos sitios están preexistentes están premarcados por HOXB13  y FOXA1, siendo éstas proteínas las que proporcionan acceso directo o indirecto a regiones reguladoras genéticas por el regulador de andrógenos en células tumorales metastásicas. 

https://www.savalnet.ec/cienciaymedicina/progresosmedicos/mecanismos-epigeneticos-del-cancer-de-prostata.html

 Alteración de la traducción en el Cáncer de Próstata

Las proteínas eIF4E. eIF4G y eIF4B se han relacionado con el desarrollo de cáncer de próstata. Se ha informado de sobreexpresión de eIF4E en estadíos tumorales avanzados. La fosforilación de eIF4E promueve el desarrollo de tumores en la próstata y se han encontrado que está muy elevada en el cáncer de próstata. Además, eIF4E está altamente fosforilado en el cáncer de próstata resistente al tratamiento hormonal, lo que se correlaciona con un resultado clínico deficiente. La fosforilación de eIF4E es necesaria para la regulación positiva de varios ARNm, mientras que sus niveles aumentados se correlaciona con la progresión de la enfermedad. 

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6363655/

 Alteración de la Transcripción en el Cáncer de Próstata

A nivel molecular parece ser que existe un locus de susceptibilidad localizado en el cromosoma  1, en la banda q24. Cerca de la mitad de los pacientes presentan reordenamientos genéticos con fusión de promotores o facilitadores de los genes que corresponden a andrógenos, como el TMPRSS2 (Proteasa Transmembrana, Serina 2) con factores de transcripción oncogénicos  Ets (E-twenty six) como el Erg ( un gen relacionado con el Ets).

http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1028-99332019000100117

 Alteración genómica del cáncer de próstata

El cáncer de próstata a presentado alteraciones en los genes de reparación por recombinación homóloga (HRR), siendo el gen BRCA2 el más alterado de este subgrupo. Este gen junto con el BRCA1 son los encargados de inhibir los tumores malignos, su alteración provoca que las personas corran mayor riesgo de presentar cáncer de próstata. Esto es hereditario así que si algún familiar lo padeció es necesario realizarse los exámenes respectivos. 

Referencia bibliográfica.

https://s3.sa-east-1.amazonaws.com/aaoc.org.ar/uploads/revistas/revista_oncologia_clinica_-_vol.24_-_n2-2019.pdf#page=29